A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, produzido pela empresa Belfar Ltda., após a identificação de indícios de contaminação por bolor em alguns comprimidos.
A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e vale exclusivamente para o lote nº 114053, comercializado em embalagens com 200 comprimidos. Segundo a Anvisa, o aspecto apresentado pelos comprimidos levantou suspeita de contaminação por fungos, o que motivou a adoção da medida preventiva.
Além da suspensão da venda e do uso, a agência sanitária determinou o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote afetado, como forma de proteger os consumidores.
O Paramol é um medicamento à base de paracetamol, amplamente utilizado para o controle da febre e para o alívio de dores leves e moderadas, como dor de cabeça, dores musculares, dor de dente e outros desconfortos.
A orientação para quem possui uma embalagem do lote 114053 é não utilizar o medicamento. O consumidor deve procurar um médico ou farmacêutico para receber orientações sobre a substituição do produto por outro adequado.
Em relação ao reembolso ou à troca do medicamento, a Anvisa informa que os consumidores devem entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Belfar.
Contato da Belfar:
https://belfar.com.br/fale-conosco/
A Anvisa reforça que a medida é preventiva e está restrita ao lote informado, não atingindo os demais lotes do medicamento.
